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O câncer é uma doença genética. No entanto, estima-se que aproximadamente 10% dos cânceres sejam hereditários. Estes ocorrem devido a variantes patogênicas germinativas que ocorrem em um dos genes de predisposição ao câncer conhecidos, levando a maior risco para o desenvolvimento de neoplasias. A identificação de pacientes em risco é fundamental pois (1) permite a definição de estratégias de redução de risco, por meio de exames de rastreamento ou mesmo cirurgias profiláticas; (2) permite a definição de variantes em genes específicos que vão permitir o uso de drogas alvo que apresentam melhor resposta, a medicina de precisão; (3) permite a identificação e diagnóstico de familiares que podem apresentar risco aumentado para o câncer. O curso de atualização em Oncogenética visa atualizar profissionais que já atuam na assistência ao paciente oncológico permitindo a melhor compreensão das síndromes de predisposição hereditária ao câncer, assim como a introdução ao aconselhamento genético, indicação de testes genéticos moleculares e conduta no rastreamento destes pacientes. Ao longo do curso serão abordados pelos maiores especialistas na área:
• Os métodos de diagnóstico molecular das síndromes de predisposição hereditária ao câncer;
• As diferentes síndromes de predisposição hereditária ao câncer como a síndrome de câncer de mama, ovário e pâncreas hereditária, síndrome de Cowden, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Lynch, polipose adenomatosa familiar e outras síndromes de polipose hereditária, síndromes de melanoma hereditário, neoplasias endócrinas múltiplas, neurofibromatose, síndrome de Gorlin, síndrome de predisposição hereditária ao câncer de próstata, síndrome de Von Hippel Lindau, síndromes de câncer renal hereditário, entre outras;
• Serão avaliados os aspectos psicológicos, legais e éticos da avaliação de risco para câncer e o manejo multidisciplinar.